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  • 全国首批试点!北京药品补充申请审评审批时限缩短超70%

    为了优化北京药品全生命周期管理,让患者尽早获益,记者从市药监局了解到,北京药品补充申请审评审批时限缩短超70%。一直以来,我国对药品实施严格的注册管理。其中,国家药监局负责药品注册申请、仿制药一致性评价以及包括药品处方工艺等重大变更在内的补充申请审评审批,而省级药监部门则负责药品上市后中等变更备案等

    2025-04-17 21:56:00
  • 药房如何申请注销

    药房申请注销需要遵循一定的流程和提交相应的材料。以下是详细的步骤和所需材料:到国地税所领取并填写注销表格,签字、盖章、缴销发票、补税后,国税和地税会分别收回各自的税务登记证,并出具注销税务登记通知书。拿着国税和地税的注销税务登记通知书,到工

    2024-12-29 13:10:41
  • 开药店需什么手续

    开药店需要办理的手续主要包括以下几个方面:药品经营许可证开办药品批发企业需要获得企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》。开办药品零售企业则需要获得企业所在地县级以上地方药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》。营业执照在获得《药品经营许可证》后,需要到工商行政管

    2025-01-12 00:45:33
  • 守护老百姓的“看病钱”,国家医保局全面推进药品追溯码

    记者从国家医保局获悉,截至2025年3月31日,国家医保信息平台累计归集追溯码273.09亿条,覆盖全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团。接入88.9万家定点医院药店,占定点医药机构总数的95.6%,定点医疗机构接入占比92.82%,定点零售药店接入占比98.18%。国家医保服务平台AP

    2025-04-01 08:25:00
  • 出口药品需要什么资质

    出口药品需要以下资质:企业资质一般企业资质:根据《对外贸易法》,从事货物进出口或技术进出口的对外贸易经营者,必须向国务院对外贸易主管部门或其委托的机构办理备案登记。药品生产(经营)企业合格证:药品生产企业进口原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂)时,还需持有《药品生产许可证》。药品出口许可证根据

    2025-01-10 17:12:03
  • 投诉大药房找哪个部门

    投诉药店应该找以下部门:食品药品监督管理局如果投诉内容涉及药店违反药品管理相关法律法规或药品质量问题,可以拨打12331热线进行投诉。举报药店还可以通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式向食药监局反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为,以及餐饮服务环节食品安

    2025-01-16 11:11:04
  • 查出假药怎么处罚

    查处假药的处理措施主要包括以下几个方面:行政处罚没收违法生产、销售的药品和违法所得。责令停产停业整顿。吊销药品批准证明文件。处以违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证。对于药品上市许

    2025-01-06 17:07:40
  • 同一款药,为何医保定点零售药店药价更高?

    工人日报-中工网记者 陈曦阅读提示受访专家认为,药品定价受到多重因素影响。对于公立医院、定点零售药店、互联网平台等经营主体来说,其药价差异源于运营模式、成本管理水平、监管政策等方面的差异。“不比不知道,一比吓一跳。”近日,来自辽宁大连的王鑫(化名)告诉记者,自己怀孕后查出缺乏维生素D,医生给她开了一

    2025-04-21 07:42:00
  • 医保可以报销哪些费用

    医保可以报销的费用主要包括以下几类:医疗服务费用挂号费诊疗费检查费(包括常规检查、特殊检查如B超、心电图、化验等)化验费手术费护理费床位费(住院期间)药品费用医保药品目录内的甲类药品(可以全额纳入报销范围)医保药品目录内的乙类药品(需要个人负担一定比例费用,剩下的部分纳入报销范围)特殊项目费用血液透

    2025-01-12 16:53:03
  • 全面推进药品追溯码严监管

    来源:媒体滚动本报讯(记者孟刚)国家医保局3月31日表示,今年,国家医保局将充分发挥药品追溯码数据价值,构建各类大数据模型,拓展监管应用场景,对串换、倒卖医保药品、空刷套刷医保卡、伪造处方等违法违规使用医保基金行为开展精准打击。据介绍,2024年4月,国家医保局在全国范围内开展药品追溯码采集应用试点

    2025-04-02 05:40:00